Bioquímico/a Farmacéutico/a SPI 2
Bolivia
- Organization: UNV - United Nations Volunteers
- Location: Bolivia
- Grade: Volunteer - National Specialist - Locally recruited Volunteer
-
Occupational Groups:
- Closing Date: 2024-11-11
Details
Mission and objectives
El Programa de Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) forma parte de las agencias del Sistema de las Naciones Unidas y tiene presencia en Bolivia desde la firma del Acuerdo Básico con el gobierno, el 31 de octubre de 1974.
El objetivo del PNUD Bolivia es cerrar las brechas de desarrollo y contribuir a que nadie se quede atrás en el país, a través del Marco de Complementariedad de Naciones Unidas para Vivir Bien en Bolivia que está alineado con los 13 Pilares de la Agenda Patriótica y los 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible 2030 que se centran en apoyar la implementación del Plan de Desarrollo Económico y Social del Desarrollo Integral para Vivir Bien.
Gracias al apoyo, el conocimiento de la realidad local y el respeto por las visiones de desarrollo, el PNUD construye su red de conocimiento global y da visibilidad a estas miradas de desarrollo alternativas, acompañando al país en sus esfuerzos por un desarrollo sostenible, inclusivo, equitativo y de lucha contra la pobreza.
El objetivo del PNUD Bolivia es cerrar las brechas de desarrollo y contribuir a que nadie se quede atrás en el país, a través del Marco de Complementariedad de Naciones Unidas para Vivir Bien en Bolivia que está alineado con los 13 Pilares de la Agenda Patriótica y los 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible 2030 que se centran en apoyar la implementación del Plan de Desarrollo Económico y Social del Desarrollo Integral para Vivir Bien.
Gracias al apoyo, el conocimiento de la realidad local y el respeto por las visiones de desarrollo, el PNUD construye su red de conocimiento global y da visibilidad a estas miradas de desarrollo alternativas, acompañando al país en sus esfuerzos por un desarrollo sostenible, inclusivo, equitativo y de lucha contra la pobreza.
Context
El proyecto CUIDA Chagas (Comunidades Unidas para Innovación, Desarrollo y Atención para la enfermedad de Chagas) es una iniciativa internacional que tiene como objetivo contribuir a la eliminación de la transmisión congénita de la enfermedad de Chagas mediante la ampliación y mejora del acceso al diagnóstico, tratamiento y atención integral, a través de enfoques innovadores y sostenibles en Bolivia, Brasil, Colombia y Paraguay. El proyecto se implementa a través de un consorcio de actores clave en el panorama de la salud pública e incluye a la Fundación para el Desarrollo Científico y Tecnológico en Salud (Fiotec), Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), de Bolivia el Instituto Nacional de Laboratorios de Salud "Néstor Morales Villazón" (INLASA), de Colombia el Instituto Nacional de Salud (INS), de Paraguay el Servicio Nacional de Erradicación del Paludismo (SENEPA), y la organización no gubernamental internacional Fundación para Nuevos Diagnósticos Innovadores (FIND).
El proyecto incluye los siguientes estudios:
I – Pesquisa de implementación
II – Validación de un algoritmo de diagnóstico basado en pruebas de diagnóstico rápido
III – Dos ensayos clínicos sobre tratamiento:
III.a. Estudio doble ciego, fase III para evaluar un régimen de tratamiento con benznidazol de menor duración (BENLATINO);
III.b. Estudio observacional de eficacia y seguridad con benznidazol, anidado a un estudio fase II, doble ciego, con benznidazol comparado a nifurtimox (BENBRASIL).
La Atención Primaria de Salud (APS) será el foco central de las intervenciones, integrando las intervenciones del proyecto con las iniciativas existentes más relevantes para el contexto de cada país.
Acerca del estudio: Evaluación de algoritmos basados en pruebas rápidas para diagnosticar la infección crónica por Trypanosoma cruzi
La enfermedad de Chagas (EC) es una enfermedad potencialmente mortal causada por el parásito protozoario Trypanosoma cruzi. El diagnóstico y tratamiento de la infección crónica por T. cruzi es esencial para controlar la EC, previniendo el desarrollo de sus síntomas y la transmisión del parásito, en particular, la transmisión congénita. Sin embargo, se estima que menos del 10% de las personas infectadas crónicamente con T. cruzi están diagnosticadas actualmente. El acceso al diagnóstico es limitado, ya que el patrón diagnóstico de infección crónica es complejo y requiere al menos dos pruebas de laboratorio, como el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) o el ensayo de inmunofluorescencia (IFI), que se realizan solo en instituciones específicas y calificadas. Las pruebas de diagnóstico rápido (PDR) para la EC están disponibles en los países endémicos, pero su uso para el cribado aún es limitado y requiere confirmación en un laboratorio de referencia. La evidencia sugiere que las PDR podrían usarse para diagnosticar la EC. Los algoritmos basados en PDR podrían permitir la implementación de una estrategia utilizando una prueba en el punto de atención, sin necesidad de confirmación en laboratorios especializados, ampliando el acceso al tratamiento y la atención de la EC crónica en regiones endémicas.
El proyecto CUIDA Chagas busca contratar un/a Coordinador/a del Centro y dos Técnicos/as para el estudio. El/la Coordinador/a liderará la implementación del protocolo en la Unidad de Salud seleccionada, mientras que los dos técnicos/as se encargarán de las actividades de laboratorio, cumpliendo con las Buenas Prácticas Clínicas y de Laboratorio.
El proyecto incluye los siguientes estudios:
I – Pesquisa de implementación
II – Validación de un algoritmo de diagnóstico basado en pruebas de diagnóstico rápido
III – Dos ensayos clínicos sobre tratamiento:
III.a. Estudio doble ciego, fase III para evaluar un régimen de tratamiento con benznidazol de menor duración (BENLATINO);
III.b. Estudio observacional de eficacia y seguridad con benznidazol, anidado a un estudio fase II, doble ciego, con benznidazol comparado a nifurtimox (BENBRASIL).
La Atención Primaria de Salud (APS) será el foco central de las intervenciones, integrando las intervenciones del proyecto con las iniciativas existentes más relevantes para el contexto de cada país.
Acerca del estudio: Evaluación de algoritmos basados en pruebas rápidas para diagnosticar la infección crónica por Trypanosoma cruzi
La enfermedad de Chagas (EC) es una enfermedad potencialmente mortal causada por el parásito protozoario Trypanosoma cruzi. El diagnóstico y tratamiento de la infección crónica por T. cruzi es esencial para controlar la EC, previniendo el desarrollo de sus síntomas y la transmisión del parásito, en particular, la transmisión congénita. Sin embargo, se estima que menos del 10% de las personas infectadas crónicamente con T. cruzi están diagnosticadas actualmente. El acceso al diagnóstico es limitado, ya que el patrón diagnóstico de infección crónica es complejo y requiere al menos dos pruebas de laboratorio, como el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) o el ensayo de inmunofluorescencia (IFI), que se realizan solo en instituciones específicas y calificadas. Las pruebas de diagnóstico rápido (PDR) para la EC están disponibles en los países endémicos, pero su uso para el cribado aún es limitado y requiere confirmación en un laboratorio de referencia. La evidencia sugiere que las PDR podrían usarse para diagnosticar la EC. Los algoritmos basados en PDR podrían permitir la implementación de una estrategia utilizando una prueba en el punto de atención, sin necesidad de confirmación en laboratorios especializados, ampliando el acceso al tratamiento y la atención de la EC crónica en regiones endémicas.
El proyecto CUIDA Chagas busca contratar un/a Coordinador/a del Centro y dos Técnicos/as para el estudio. El/la Coordinador/a liderará la implementación del protocolo en la Unidad de Salud seleccionada, mientras que los dos técnicos/as se encargarán de las actividades de laboratorio, cumpliendo con las Buenas Prácticas Clínicas y de Laboratorio.
Task description
El/la Bioquímico/a Coordinador del Centro de Investigación tendrá un papel principal en acciones de:
- Reclutamiento de potenciales participantes al estudio, realizando un tamizaje previo en una base de datos de pacientes vinculados a las Unidades Básicas de Salud del municipio en cuestión.
- Consentimiento de los pacientes, orientándolos en cuanto a sus derechos y deberes como participantes en el estudio de innovación del proyecto, entregando los Formularios de Consentimiento Informado (ICF) a los voluntarios.
- Organización del Centro de Investigación, almacenando documentos esenciales para el estudio, tales como carpetas de participantes que contengan una copia del Término firmado y rubricado en todas las páginas, así como fotocopia del documento de identidad y comprobante de residencia del participante.
- Mantener la logística de suministros y materiales del estudio y otros elementos esenciales del centro, como red de internet, luz, almacenamiento de los equipos y teléfono celular del estudio o registros clínicos impresos, con el fin de permitir la visita del participante al lugar de ocurrencia del estudio (Centro de Investigación) y, siempre que sea necesario, informar a la Coordinación Central del Estudio.
- Articulación con los Departamentos de Salud, a nivel municipal y departamental, con el objetivo de difundir el estudio con otros profesionales de la red, invitándolos a visitar el Centro de Investigación para ejecutar y llenar cuestionarios sobre las Pruebas Rápidas bajo la supervisión de los Técnicos de Laboratorio.
- Mantener procesos de comunicación efectivos con la población destinataria del estudio.
- Trabajar en asociación con el equipo de otros estudios del Proyecto CUIDA Chagas, como la Implementación, si ocurren y la actividad es en el mismo sitio de estudio de manera simultánea, en un período anterior o posterior al estudio de Validación.
- Reclutamiento de potenciales participantes al estudio, realizando un tamizaje previo en una base de datos de pacientes vinculados a las Unidades Básicas de Salud del municipio en cuestión.
- Consentimiento de los pacientes, orientándolos en cuanto a sus derechos y deberes como participantes en el estudio de innovación del proyecto, entregando los Formularios de Consentimiento Informado (ICF) a los voluntarios.
- Organización del Centro de Investigación, almacenando documentos esenciales para el estudio, tales como carpetas de participantes que contengan una copia del Término firmado y rubricado en todas las páginas, así como fotocopia del documento de identidad y comprobante de residencia del participante.
- Mantener la logística de suministros y materiales del estudio y otros elementos esenciales del centro, como red de internet, luz, almacenamiento de los equipos y teléfono celular del estudio o registros clínicos impresos, con el fin de permitir la visita del participante al lugar de ocurrencia del estudio (Centro de Investigación) y, siempre que sea necesario, informar a la Coordinación Central del Estudio.
- Articulación con los Departamentos de Salud, a nivel municipal y departamental, con el objetivo de difundir el estudio con otros profesionales de la red, invitándolos a visitar el Centro de Investigación para ejecutar y llenar cuestionarios sobre las Pruebas Rápidas bajo la supervisión de los Técnicos de Laboratorio.
- Mantener procesos de comunicación efectivos con la población destinataria del estudio.
- Trabajar en asociación con el equipo de otros estudios del Proyecto CUIDA Chagas, como la Implementación, si ocurren y la actividad es en el mismo sitio de estudio de manera simultánea, en un período anterior o posterior al estudio de Validación.
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Before applying, please make sure that you have read the requirements for the position and that you qualify.
Applications from non-qualifying applicants will most likely be discarded by the recruiting manager.
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